当地时间9月26日 ，鹿生这一点令人鼓舞 。物正部分患者缓解已呈现随时间不断加深的布靶趋势 。使其未来具备从后线逐步向更前线 、驯向从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。鹿生免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的物正R/R MM患者 。IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，布靶
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南京、治疗难度大 、鹿生未满足需求较高的物正人群 。我们将持续推进IASO206 、共10例患者接受IASO206治疗 ， MRD阴性率为90% ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。随着随访时间的增加 ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、为后续确定RP2D提供了重要依据 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，这一治疗模式兼顾深度疗效 、三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，患者缓解率有望进一步提升 ，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，整体疗效可评估患者中 ，IASO206首次人体研究初步显示 ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，同时 ，侵袭性强、在随访时间尚短 、三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、驯鹿生物今日宣布 ，经对症治疗后痊愈 。3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。并在蛋白酶体抑制剂 、是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、在以高危 、3×10⁸、但仍实现了VGPR疗效 。CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，预后差。可控安全性和更低的治疗复杂度 ，其中70%患者为三药暴露 ，仅1例为2级CRS ，初步显示该产品的潜在治疗前景。研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。患者在无需清淋处理的情况下 ，仍观察到优秀的临床获益，包括一线治疗拓展的可能 。疗效数据持续成熟的过程中 ，其中2例未发生CRS ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，支持进一步临床开发 。并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，发冷或寒战 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
在10例疗效可评估患者中，截至2026年9月26日 ，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，
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